10 epätavallista ihmiskehon poikkeavuutta

2024 Kirjoittaja: Seth Attwood | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 16:04

Genetiikka on tiukka asia, mutta joskus se antaa itsensä rentoutua. Jokainen meistä on ainutlaatuinen omalla tavallaan: kuoppa poskessa, söpö luoma, ilmeikkäät silmät … kaikki tämä on hienoa, mutta on ihmisiä, jotka ovat onnekkaita (ja joskus päinvastoin) olla yksi miljoonasta tai jopa olla useiden kymmenien joukossa koko ihmiskunnassa.

Tässä on 10 tieteellisesti todistettua poikkeavuutta ihmiskehossa, joilla on usein vain vähän tai ei ollenkaan vaikutusta elämänlaatuun, mutta jotka tekevät omistajastaan ainutlaatuisen.

Distichiasis

Vain yksi virhe kuudennentoista kromosomin transkriptiossa, ja olet sellaisen epätavallisen diagnoosin omistaja. Ei ymmärtänyt mitään? Näin distichiaasi, "supertähtigeeni", kuvataan tieteellisesti, mutta yksinkertaisella tavalla - mutaatio, joka muodostuu kaksinkertaisena ripsirivinä normaalisti kasvavien ripsien takana. Hollywoodin kuningatar Elizabeth Taylor oli tämän mutaation omistaja: hämmästyttävän ilmeikkäät silmät ja paksut silmäripset ilman grammaa meikkiä ovat jokaisen tytön unelma.

Totta, joskus distichiasis aiheuttaa myös epämukavuutta. Pääsääntöisesti ylimääräinen ripsirivi on peräisin silmäluomen reunassa olevien meibomien rauhasten kanavista, mutta myös muihin silmäluomien osiin voi vaikuttaa, jolloin siitä tulee ongelma.

Fringed tongue -oireyhtymä

Ei, tämä ei ole photoshop. Ei, ei muukalaisia. Latinaksi tällaista poikkeavaa kutsutaan nimellä plica Fimbriata, venäjäksi - kielen hapsutetut taitteet. Tämä, kuten he sanovat, on alkion menneisyyden jäänteitä, normaalia jäännöskudosta, jota keho ei imeydy kokonaan kielen kehityksen ja kasvun aikana.

Kiimainen kolmioläppä löytyy frenumin (kudoksen pala, joka yhdistää kielen pohjan suun sisäpuolelle) kummallakin puolella kielen alla ja kulkee yhdensuuntaisesti kahden eri suonen kanssa.

Korvarauhasen fisteli

5 prosentilla ihmisistä on täysin vaaraton kehon poikkeama, jonka olemme perineet esi-isiltämme. Tai jopa "iso-esivanhemmilta". Yleensä niiltä, joilla oli vielä kidukset. Tämä atavismi esiintyy sekä toisessa että molemmissa korvissa kerralla; se on kapea, mutkainen kanava, joka avautuu korvan kierteen alkuun. Se ei aiheuta epämukavuutta, mutta haluttaessa se voidaan silti poistaa kirurgisesti.

Polydaktyyli

Mitä yhteistä on Halle Berryllä, Oprah Winfreyllä, Englannin kuningatar Anne Boleynilla ja Slipknotin jäsenellä Sid Wilsonilla? Kaikilla näillä julkkiksilla oli yksi diagnoosi - polydactyly, anatominen sairaus, jolle on ominaista normaalia suurempi sormien tai varpaiden lukumäärä. Todellinen ennätyksen haltija polydaktyylin kantajissa on intialainen poika Akshat Saxe. Miehellä on 34 (!) sormea: 7 sormea kummassakin kädessä ja 10 sormea kummassakin jalassa.

Voitko kuvitella millaisia sooloja voit soittaa kitaralla tai pianolla tällä mutaatiolla? Ylimääräinen sormi on kuitenkin yleensä pieni pala pehmytkudosta, joka voidaan poistaa. Joskus se on vain luu ilman niveliä, hyvin harvoin ylimääräinen sormi on täynnä.

Waardenburgin oireyhtymä

Muutokset eri geeneissä voivat viime kädessä johtaa Waardenburgin oireyhtymään: telekantti (silmien sisänurkkien sivusuunnassa, kun pupillien välinen etäisyys on normaali), iiriksen heterokromia, harmaa hiusnauha ja usein synnynnäinen kuulonmenetys. Samanlainen poikkeama esiintyy yhdellä 42 000 ihmisestä. Usein tällaisen ominaisuuden omistajat ansaitsevat sen avulla hurjaa suosiota sosiaalisissa verkostoissa.

Ulnar dimelia

Tämä on todella harvinainen poikkeama - koko maapallolla ei ole yli sata vahvistettua tapausta tällaisesta muodonmuutoksesta. Kyynärluu on kaksoiskappale, peukaloa ei ole ollenkaan, mutta niitä on kaksi tai kolme lisää. Peilikäsi-oireyhtymä (kyynärluun dimelian toinen nimi) ei aiheuta epämukavuutta jokapäiväisessä elämässä, sillä on yleensä joitain etuja. Liukaskaan lasi ei putoa sellaisesta kädestä, ja voit pitää kiinni kaiteista joukkoliikenteessä kuoleman otolla.

Heterokromia

Ei vain distichiasis voi tehdä pirun ilmeikäs ilmettä. On olemassa ainakin yksi täysin vaaraton poikkeama - oikean ja vasemman silmän iiriksen eri väri tai yhden silmän iiriksen eri osien eri värit. Kaikki tämä johtuu melaniinin suhteellisesta ylimäärästä tai puutteesta. Heterokromian aiheuttama silmä voi olla hyper- tai hypopigmentoitunut.

Tetrakromaatia

Ihmissilmä sisältää kolmen tyyppisiä kartioita (silmän fotoreseptoreita), jotka eroavat valoherkän pigmentin suhteen. S-tyypin kartiot ovat herkkiä spektrin violetin-sinisille, M-tyypin - vihreä-keltaisille ja L-tyypin - kelta-punaisille osille. Mutta joskus tapahtuu geneettinen toimintahäiriö, ja henkilö saa lisäksi neljännen täysin toimivan kartiotyypin.

Siten syntyy kyky erottaa valtava määrä sävyjä spektrin kelta-vihreässä osassa. Sellainen, jopa synkkänä syyspäivänä, löytää kirkkaita värejä ilman opiaattien apua.