Hoidamme rokotukset. Osa 27. Merkurius

2024 Kirjoittaja: Seth Attwood | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 16:04

1. WHO:n mukaan elohopeaa pidetään kymmenen vaarallisimman kemikaalin joukossa. WHO:n mukaan elohopea on erityisen vaarallista sikiön kohdunsisäiselle kehitykselle ja vauvalle varhaisessa elämänvaiheessa. Elohopea on vaarallista alkuainemuodossaan (metalli), epäorgaanisessa (elohopeakloridi) ja orgaanisessa (metyylielohopea) muodossa.

On kuitenkin olemassa yksi orgaaninen elohopeayhdiste, joka on niin turvallinen, että jopa vauvat ja raskaana olevat naiset voivat turvallisesti pistää sen. Tätä yhteyttä kutsutaan etyylielohopea.

2. tiomersaali (Orto-etyylielohopea-natriumtiosalisylaatti) on säilöntäaine, joka lisätään usean annoksen rokotepulloihin estämään mikrobikontaminaation injektiopullon avaamisen jälkeen. Usean annoksen injektiopullot ovat 2,5 kertaa halvempia kuin kerta-annospullot. Eli usean annoksen rokote maksaa 10 senttiä per annos ja yksittäinen annos 25 senttiä. Lisäksi kerta-annosrokotteet vievät enemmän tilaa jääkaapissa. Nämä ovat tärkeimmät syyt tiomersaalin käyttöön.

Tiomersaalin pitoisuus rokotteissa on 0,01 % eli 25-50 μg annosta kohden. Tiomersaalin painosta 50 % on elohopeaa, eli rokoteannos sisältää 12,5-25 μg elohopeaa.

3. Elohopea, rokotteet ja autismi: yksi kiista, kolme historiaa. (Baker, 2008, Am J Public Health)

Tiomersaali patentoitiin vuonna 1928 kauppanimellä " mertiolaatti"Tiomersaalin todettiin olevan 40 kertaa tehokkaampi antibakteerinen aineena kuin fenoli. Toksisuustutkimuksissa havaittiin, että hiiret, rotat ja kanit, joille oli annettu tiomersaalia suonensisäisesti, eivät reagoineet siihen millään tavalla. Totta, niitä seurattiin vain viikko.

Vuonna 1929 Indianapolisissa puhkesi meningokokkiepidemia, ja lääkettä voitiin kokeilla ihmisillä. 22 aivokalvontulehduspotilasta sai suuren annoksen tiomersaalia suonensisäisesti, eikä tämä johtanut kenellekään anafylaktiseen sokkiin. Tutkijat päättelivät, että tiomersaali on turvallinen. Myöhemmin kävi ilmi, että kaikki nämä 22 potilasta kuolivat.

Tämä oli ainoa kliininen tutkimus, ja sen jälkeen tiomersaalin turvallisuudesta ei ole tehty muita tutkimuksia. Tässä FDA:n johtaja myöntää nämä tosiasiat kongressin kuulemisessa.

4. Timerosaali: kliiniset, epidemiologiset ja biokemialliset tutkimukset. (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

Jo vuonna 1943 tiedettiin, että tiomersaali ei ole ihanteellinen säilöntäaineena, ja mikro-organismit säilyvät hengissä rokotteissa käytetyllä pitoisuudella (1:10 000).

Vuonna 1982 esiintyi streptokokkipaiseita, jotka olivat seurausta DTP-rokotuksesta. Kävi ilmi, että streptokokit säilyvät tiomersaalirokotteessa kaksi viikkoa. Toisessa tutkimuksessa kävi ilmi, että tiomersaali ei täyttänyt eurooppalaisia mikrobilääkkeiden tehokkuuden vaatimuksia.

Vuonna 1999 American Academy of Pediatrics (AAP) suositteli tiomersaalin poistamista rokotteista mahdollisimman pian, koska kävi ilmi, että sen määrä rokotteissa ylitti normit. 2000-luvun alussa alkoi ilmestyä yhä enemmän rokotteita, joissa ei ollut tiomersaalia, ja voisi odottaa lasten saavan sitä vähemmän. Tämä ei kuitenkaan ole aivan sitä, mitä tapahtui. Vuodesta 2002 lähtien CDC on suositellut influenssarokotusta pikkulapsille, ja ainoa heille lisensoitu rokote sisälsi tiomersaalia. CDC alkoi myös suositella raskaana oleville naisille influenssarokotuksia, jotka sisälsivät myös tiomersaalia. Vuodesta 2010 lähtien vauvat ovat saaneet kaksi annosta influenssarokotetta ja sen jälkeen yhden annoksen joka vuosi.

Tästä syystä, vaikka tiomersaali on poistettu tai melkein poistettu muista rokotteista, rokotteista saadun elohopean määrä on pysynyt suunnilleen samana lapsille vuodesta 2000 lähtien ja on kaksinkertaistunut eliniän aikana. Tiomersaalia jäi myös yhteen meningokokkirokotteeseen ja yhteen tetanus-difteriarokotteeseen.

Melkein muualla maailmassa tiomersaali on jäänyt myös lapsuuden rokotteisiin. Vuonna 2012 AARP ja WHO suostuttelivat YK:ta olemaan kieltämättä elohopean käyttöä rokotteissa.

5. Iatrogeeninen altistuminen elohopealle hepatiitti B -rokotteen jälkeen keskosilla. (Stajich, 2000, J Pediatr)

Elohopean pitoisuus keskosten veressä nousi 13,6 kertaa hepatiitti B -rokotteen jälkeen (0,54:stä 7,36 μg / l).

Täysiaikaisilla imeväisillä elohopean pitoisuus nousi 56 kertaa (0,04:stä 2,24 μg:aan / l).

Alkuelohopeataso keskosilla oli 10 kertaa korkeampi kuin aikaisin syntyneillä (ei tilastollista merkitsevyyttä), mikä viittaa äidin korkeampiin elohopeatasoihin keskosilla.

Vaikka HHS (Health & Human Services) -ohjeet pitävät normaaleja elohopean pitoisuuksia veressä 5–20 μg/L, julkaistussa kirjallisuudessa on eroja sen suhteen, mitkä tasot katsotaan myrkyllisiksi ja mitkä normaaleiksi. Lisäksi nämä tiedot saatiin aikuisilta, jotka altistuivat elohopealle työssään.

6. Hiusten elohopea turpeella ruokituilla pikkulapsilla, jotka ovat altistuneet timerosalilla säilöttyille rokotteille. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

Vauvojen (tiomersaalirokotteita saaneiden) hiusten elohopeatasot kasvoivat 446 % kuuden ensimmäisen kuukauden aikana. Tänä aikana elohopean taso äidin hiuksissa laski 57%.

7. Veren ja kivun elohopeapitoisuuksien vertailu metyylielohopealle tai timerosaalia sisältäville rokotteille altistetuissa pienissä apinoissa. (Burbacher, 2005, Environ Health Perspect)

Vastasyntyneet apinat rokotettiin tiomersaalilla annoksina, jotka vastaavat ihmisen annoksia. Toinen apinoiden ryhmä sai saman annoksen metyylielohopeaa suuletkulla.

Elohopean puoliintumisaika verestä oli merkittävästi lyhyempi tiomersaalilla (7 päivää) kuin metyylielohopealla (19 päivää), ja elohopean pitoisuus aivoissa oli 3 kertaa pienempi tiomersaalia saaneilla verrattuna metyylielohopeaa saaneisiin. Tiomersaalia saaneilla oli kuitenkin 34 % aivoissa olevasta elohopeasta epäorgaanisessa muodossa, kun taas metyylielohopeaa saaneilla oli vain 7 %. Epäorgaanisen elohopean absoluuttinen taso aivoissa oli 2 kertaa korkeampi niillä, jotka saivat tiomersaalia kuin niillä, jotka saivat metyylielohopeaa … Epäorgaanisen elohopean taso munuaisissa oli myös merkittävästi korkeampi niillä, jotka saivat tiomersaalia.

Epäorgaanisen elohopean taso aivoissa ei myöskään muuttunut 28 päivään viimeisen annoksen jälkeen, toisin kuin orgaanisen elohopean taso, jonka puoliintumisaika oli 37 päivää. Muissa kokeissa havaittiin myös, että epäorgaanisen elohopean taso aivoissa ei laskenut.

Viimeaikaiset julkaisut ovat ehdottaneet yhteyttä rokotteiden tiomersaalin ja autismin välillä. Vuonna 2001 Insitite of Medicine (IOM) totesi, että rokotteissa olevan elohopean ja lasten kehitysvammaisuuden välisestä yhteydestä ei ollut riittävästi näyttöä. Todettiin kuitenkin, että tällainen yhteys oli mahdollinen, ja lisätutkimusta suositeltiin. Mutta myöhemmässä vuonna 2004 julkaistussa katsauksessa IOM luopui suosituksistaan ja myös perääntyi AAP:n tavoitteesta (poistaa tiomersaali rokotteista). Tätä lähestymistapaa on vaikea ymmärtää, kun otetaan huomioon rajalliset tietomme tiomersaalin toksikokinetiikasta ja neurotoksisuudesta, yhdisteestä, jota on annettu ja annetaan miljoonille vastasyntyneille ja imeväisille.

8. Epäorgaaninen elohopea pysyy aivoissa vuosia ja vuosikymmeniä.

9. Timerosaalin neurotoksiset vaikutukset rokoteannoksilla enkefaloniin ja 7 päivän ikäisten hamstereiden kehitykseen. (Laurente, 2007, Ann Fac Med Lima)

Hamsteriin injektoitiin tiomersaalia annoksina, jotka vastaavat ihmisen annoksia. Heillä oli pienempi aivo- ja ruumiinpaino, pienempi hermosolujen tiheys aivoissa, hermosolujen kuolema, demyelinisaatio ja autismille tyypillinen Purkinje-solujen vaurio.

10. Urosmyyrille, joille lisättiin elohopeaa tai kadmiumia veteen, kehittyi autismin oireita.

11. Alkyylielohopean aiheuttama toksisuus: useita vaikutusmekanismeja. (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

CDC:n katsausartikkeli, joka analysoi etyylielohopean ja metyylielohopean tutkimusta ja päättelee, että molemmat muodot ovat yhtä myrkyllisiä. Molemmat muun muassa johtavat poikkeamiin DNA:ssa ja heikentävät sen synteesiä, johtavat muutoksiin solunsisäisessä kalsiumin homeostaasissa, häiritsevät solujen jakautumismekanismia, johtavat oksidatiiviseen stressiin, häiritsevät glutamaatin homeostaasia ja vähentävät glutationin aktiivisuutta, mikä puolestaan heikentää entisestään puolustusta oksidatiivista stressiä vastaan.

12. Elohopean jakautuminen imettävillä rotilla: vertaileva arviointi parenteraalisen altistuksen jälkeen tiomersaalille ja elohopeakloridille. (Blanuša, 2012, J Biomed Biotechnol)

Vastasyntyneet rotat jaettiin kahteen ryhmään. Ensimmäinen sai tiomersaali-injektioita ja toinen epäorgaanista elohopeaa (HgCl)₂). Sen jälkeen heitä seurattiin 6 päivää. Tiomersaalia saaneilla rotilla elohopean pitoisuus aivoissa ja veressä oli merkittävästi korkeampi kuin niillä, jotka saivat epäorgaanista elohopeaa. Ne, jotka saivat tiomersaalia, erittivät huomattavasti vähemmän elohopeaa virtsaan. Elohopean pitoisuus aivoissa ei käytännössä muuttunut tänä aikana.

13. Orgaanisen ja epäorgaanisen elohopean jakautumisen vertailu imevässä rotassa. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

Vastasyntyneillä rotilla, jotka saivat tiomersaaliinjektioita, elohopean pitoisuus aivoissa oli 1,5 kertaa suurempi ja veressä 23 kertaa suurempi kuin rotilla, jotka saivat epäorgaanisia elohopeainjektioita.

Rotilla, jotka saivat epäorgaanista elohopeaa, sen taso oli merkittävästi korkeampi munuaisten maksassa, mikä osoitti erittymistä ulosteiden ja virtsan kautta. Lisää: [1] [2]

14. Etyyli- ja metyylielohopean vertaileva toksikologia. (Magos, 1985, Arch Toxicol)

Rotilla, joille annettiin oraalista etyylielohopeaa, oli korkeammat veren elohopeatasot ja alhaisemmat aivo- ja munuaispitoisuudet kuin rotilla, joille annettiin metyylielohopeaa.

Epäorgaanisen elohopean pitoisuus oli kuitenkin korkeampi kaikissa etyylielohopeaa saaneiden rottien kudoksissa. Heillä oli myös enemmän painonpudotusta ja munuaisvaurioita.

Toisessa tutkimuksessa etyylielohopea todettiin olevan 50 kertaa myrkyllisempää soluille kuin metyylielohopea.

Etyylielohopea läpäisee istukan helpommin kuin metyylielohopea.

15. Pysyvät neuropatologiset muutokset rotan kivussa tiomersaalin ajoittaisen vastasyntyneen annon jälkeen. (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

Vastasyntyneille rotille injektoitiin tiomersaalia annoksina, jotka vastasivat pikkulasten rokotusta. Heillä oli iskeeminen hermosolujen rappeutuminen prefrontaali- ja ajakuoressa, vähentyneet synaptiset vasteet, surkastuminen hippokampuksessa ja pikkuaivoissa ja patologisia muutoksia temporaalisen aivokuoren verisuonissa.

- Vastasyntyneet hiiret, joille injektoitiin 20-kertainen annos kiinalaisen rokotuskalenterin tiomersaalia, osoittivat kehitysviiveitä, sosiaalisten taitojen puutteita, taipumusta masennukseen, synaptisia toimintahäiriöitä, hormonaalisia häiriöitä ja autistista käyttäytymistä.

- Vastasyntyneillä rotilla, joille injektoitiin tiomersaalia, havaittiin aivohermosolujen rappeutumista.

- Vastasyntyneille rotille, joille oli ruiskutettu tiomersaalia, kehittyi autismille tyypillisiä oireita, kuten heikentynyt liikkuvuus, ahdistuneisuus ja epäsosiaalinen käyttäytyminen.

- Raskaana oleville ja imettäville rotille injektoitiin tiomersaalia. Pennuilla ilmeni viivästynyt hätkähdytysrefleksi, heikentyneet motoriset taidot ja lisääntynyt oksidatiivinen stressi pikkuaivoissa. Lisää: [1] [2]

16. Timerosaalin vaikutus ennenaikaisten rottien hermoston kehitykseen. (Chen, 2013, World J Pediatr)

Ennenaikaisesti syntyneille rotille injektoitiin tiomersaalia eri annoksina syntymän jälkeen. Heillä oli heikentynyt muisti, heikentynyt oppimiskyky ja lisääntynyt apoptoosi (solujen itsemurha) prefrontaalisessa aivokuoressa.

Kirjoittajat päättelevät, että ennenaikaisten vauvojen tiomersaalirokotus voi liittyä neurologisiin sairauksiin, kuten autismiin.

17. Timerosaalin antaminen imeväisille rotille lisää glutamaatin ja aspartaatin ylivuotoa prefrontaalisessa aivokuoressa: dehydroepiandrosteronisulfaatin suojaava rooli. (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

Hiirillä, joille oli injektoitu tiomersaalia, aivojen prefrontaalisesta aivokuoresta löydettiin korkeita glutamaatti- ja aspartaattipitoisuuksia, mikä liittyy hermosolujen kuolemaan.

Kirjoittajat päättelevät, että rokotteiden sisältämä tiomersaali voi johtaa aivovaurioihin ja neurologisiin häiriöihin ja että rokotteiden valmistajien ja terveydenhuollon tarjoajien vaatimus jatkaa tämän todistetun hermomyrkyn käyttöä rokotteissa on todiste heidän piittaamattomuudestaan tulevien sukupolvien terveyteen ja ympäristöön.

18. Integroidaan kokeelliset (in vitro ja in vivo) neurotoksisuustutkimukset pieniannoksiselle rokotteiden kannalta merkitykselliselle timerosaalille. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Kirjoittajat analysoivat tutkimuksia pienten tiomersaaliannosten vaikutuksista ja päättelivät:

1) kaikissa tutkimuksissa tiomersaalin havaittiin olevan myrkyllistä aivosoluille;

2) etyylielohopean ja alumiinin yhdistettyä neurotoksista vaikutusta ei ole tutkittu;

3) eläintutkimukset ovat osoittaneet, että tiomersaalille altistuminen voi johtaa epäorgaanisen elohopean kertymiseen aivoihin;

4) Asianmukaiset tiomersaaliannokset voivat mahdollisesti vaikuttaa hermoston kehittymiseen ihmisillä.

19. Elohopea ja autismi: kiihtyvä näyttö? (Mutter, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- Huolimatta siitä, että tiomersaalia on käytetty 70 vuotta ja amalgaamitäytteitä 170 vuotta, niiden turvallisuudesta ei ole tehty kontrolloituja ja satunnaistettuja tutkimuksia.

- Rokotetut autistit vapautuivat 6 kertaa enemmän elohopeaa kelaation aikana verrattuna kontrolliryhmään.

- Etyylielohopean turvallisuus perustellaan yleensä vain sillä, että elohopean määrä veressä laskee paljon nopeammin kuin metyylielohopean. Tästä ei kuitenkaan seuraa, että tämä elohopea erittyy nopeasti kehosta. Se yksinkertaisesti imeytyy muihin elimiin paljon nopeammin. Tutkimuksessa kaneilla, joille injektoitiin tiomersaalia radioaktiivisen elohopean kanssa, veren elohopeatasot laskivat 75 % 6 tunnin kuluessa injektiosta, mutta nousivat merkittävästi aivoissa, maksassa ja munuaisissa.

- Tiomersaali nanomolaarisina pitoisuuksina estää fagosytoosia. Fagosytoosi on ensimmäinen vaihe synnynnäisessä immuunijärjestelmässä. On loogista, että tiomersaali-injektio tukahduttaa vastasyntyneiden immuunijärjestelmän, koska he eivät vielä ole saaneet immuniteettia.

- Alttiisilla hiirillä tiomersaali sai aikaan autoimmuunivasteita, toisin kuin metyylielohopea.

- Epidemiologisissa tutkimuksissa ei oteta huomioon geneettisen alttiuden tekijöitä elohopealle, joten ne eivät pysty paljastamaan tilastollisesti merkitsevää vaikutusta, vaikka se olisi olemassa.

20. Kawasakin tauti, akrodynia ja elohopea. (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

Kawasakin oireyhtymä Se kuvattiin ensimmäisen kerran Japanissa vuonna 1967. Sen syy on edelleen tuntematon. Vuosina 1985-90, kun rokotteista saadun tiomersaalin määrä kasvoi merkittävästi, Kawasakin oireyhtymän ilmaantuvuus lisääntyi 10-kertaiseksi ja vuoteen 1997 mennessä -20-kertaiseksi. Vuodesta 1990 lähtien CDC on raportoinut 88 Kawasakin oireyhtymätapausta muutaman päivän sisällä rokotuksesta, joista 19 % tapauksista alkoi samana päivänä. Maissa, joissa käytetään vähemmän tiomersaalia, ilmaantuvuus on huomattavasti pienempi kuin Yhdysvalloissa.

Toinen sairaus, jonka syy oli tuntematon, oli akrodynia … Sen epidemia oli huipussaan vuosina 1880-1950, jolloin tauti sairastui joka 500 kehittyneiden maiden lapseen. Vuonna 1953 todettiin, että akrodynian syynä oli elohopea, jota lisättiin hammasjauheisiin, pikkulasten jauheisiin ja joka liotettiin vauvan vaipoihin. Vuonna 1954 elohopeaa sisältävät tuotteet kiellettiin, minkä jälkeen akrodynia hävisi. On myös raportoitu, että joissakin tapauksissa akrodynia ilmaantui rokotuksen jälkeen.

Diagnostiset kriteerit ja kliininen esitys ovat samanlaiset Kawasakin oireyhtymässä ja akrodyniassa. Kawasakin oireyhtymässä esiintyviä oireita ja laboratoriotutkimuksia on kuvattu myös elohopeamyrkytyksen yhteydessä. Kawasaki sairastaa 2 kertaa useammin poikia kuin tyttöjä. Tämä johtuu tutkimuksista, jotka osoittavat sen testosteroni lisää elohopean myrkyllisyyttäkun taas estrogeeni suojaa sen myrkyllisyydeltä.

EPA:n mukaan 8-10 prosentilla amerikkalaisista naisista on tarpeeksi korkea elohopeataso aiheuttaakseen neurologisia vaurioita useimmille lapsilleen.

Toinen vastaava sairaus oli Minamata tauti, joka ilmestyi vuonna 1956 Japanissa elohopean vapautumisen vuoksi Minamata-lahden vesiin. Pitkään on ajateltu, että acrodynia ja Minamata-tauti johtuivat infektiosta. Kawasakin oireyhtymän syytä ei tunneta, mutta sen uskotaan myös todennäköisesti johtuvan infektiosta, vaikka se ei ole tarttuvaa.

kalomeli (Hg₂Cl₂) - akrodyniaan aiheuttanut elohopea on 100 kertaa vähemmän myrkyllistä hermosoluille kuin etyylielohopea.

21. Vaaleanpunaisen taudin (infantiili akrodynia) sukujuuret, jotka on tunnistettu autismispektrihäiriöiden riskitekijäksi. (Shandley, 2011, J Toxicol Environ Health A)

Vaikka elohopean käyttö oli laajalle levinnyt 1900-luvun alkupuoliskolla, vain harvat lapset saivat akrodyniaa. Samoin nykyään vain harvat lapset saavat autismin. Kirjoittajat päättivät testata hypoteesin, jonka mukaan autismi, kuten akrodynia, on seurausta yliherkkyydestä elohopealle. He testasivat acrodyniasta selvinneiden lastenlasten autismien määrää, ja kävi ilmi, että heidän joukossaan autismien ilmaantuvuus oli 7 kertaa suurempi kuin maan keskiarvo (1:25 vs. 1:160).

22. 11 kuukauden ikäinen poika, jolla on psykomotorinen regressio ja autoaggressiivinen käyttäytyminen. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

11 kuukauden ikäiselle pojalle Sveitsissä kehittyi autismia muistuttavia oireita. Hän ei nauranut, ei leikkinyt, oli levoton, nukkui tuskin, laihtui eikä kyennyt enää ryömimään tai seisomaan. Hänelle tehtiin lukuisia testejä, mutta he eivät pystyneet tekemään diagnoosia. Kolmen kuukauden kuluttua hän joutui sairaalaan, ja toistuvien lukuisten tarkastusten jälkeen vain vanhemmilta kysyttäessä kävi ilmi, että talossa oli 4 viikkoa ennen oireiden alkamista rikki elohopealämpömittari. Kävi ilmi, että pojalla oli elohopeamyrkytys (akrodynia).

23. Synergismi alumiinin ja elohopean neurotoksisuudesta. (Aleksandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Alumiini ja elohopea ovat myrkyllisiä keskushermoston gliasoluille ja aiheuttavat tulehdusreaktion. Tässä tutkimuksessa todettiin, että niillä on synergistinen vaikutus, ja useita kertoja vahvistavat toistensa reaktioita … Kävi myös ilmi, että alumiinisulfaatti on 2-4 kertaa myrkyllisempää kuin elohopeasulfaatti.

Esimerkiksi pitoisuudessa 20 nM alumiini ja elohopea lisäävät tulehdusvastetta 4- ja 2-kertaisesti, ja yhdessä, samalla pitoisuudella, 9 kertaa.

Konsentraatiolla 200 nM alumiini ja elohopea tehostavat reaktiota vastaavasti 21 ja 5,6 kertaa ja yhdessä - 54 kertaa.

24. Altistuminen tiomersaalille ja lisääntynyt riski diagnosoituun tic-häiriöön Yhdysvalloissa: tapaus-verrokkitutkimus. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

Tiomersaalirokotteeseen liittyy lisääntynyt hermostuneen ticsin riski.

Vaikka hermotiikkiä pidettiin joskus erittäin harvinaisena, nykyään niitä pidetään yleisimpinä liikehäiriöinä.

Vuonna 2000 kuvattiin ensimmäinen elohopeamyrkytyksen aiheuttama hermostunut tic-tapaus. Myöhemmin tehtiin epidemiologisia tutkimuksia, joissa havaittiin yhteys rokotteiden tiomersaalin ja lisääntyneen hermostuneisuuden riskin välillä.

25. Timerosaalia sisältävien rokotteiden aiheuttaman orgaaniselle elohopealle altistumisen ja hermoston kehityshäiriöiden välinen annos-vastesuhde. (Geier, 2014, Int J Environ Res Public Health)

Jokainen mikrogramma elohopeaa rokotteissa liittyi 5,4 % lisääntyneeseen riskiin leviävän kehityshäiriön, 3,5 %:n lisääntyneeseen spesifisen kehityksen viivästymisen riskiin, 3,4 %:n lisääntymiseen hermovaurioiden riskiin ja 5 %:lla lisääntyneeseen hyperkineettisen häiriön riskiin.

26. Timerosaalia sisältävä hepatiitti B -rokotus ja riski diagnosoituihin spesifisiin kehitysviiveisiin Yhdysvalloissa: tapauskontrollitutkimus rokotteen turvallisuustietolinkissä. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

Hepatiitti B -rokotteeseen ja tiomersaaliin liittyy kaksinkertainen lisääntynyt kehitysviiveiden riski. Niillä, jotka saivat 3 annosta tätä rokotetta, oli 3 kertaa suurempi riski kehityksen viivästymiseen verrattuna niihin, jotka saivat rokotteita ilman tiomersaalia.

Sama rokote on yhdistetty poikien erityisopetuksen tarpeen kymmenkertaiseen lisääntymiseen.

27. Altistuminen timerosaalille ja ennenaikaisen murrosiän lisääntyvät trendit rokotteen turvallisuustietolinkissä. (Geier, 2010, Indian J Med Res)

Lapsilla, jotka saivat 100 mikrogrammaa elohopeaa rokotteilla 7 ensimmäisen elinkuukauden aikana, oli 5,58-kertainen riski saada varhainen murrosikä.

Ennenaikainen murrosikä diagnosoitiin tässä tutkimuksessa yhdellä 250 lapsesta - 40 kertaa enemmän kuin aiemmat arviot.

Se raportoi, että tiomersaalia sisältävä hepatiitti B -rokote liittyy 3,8-kertaiseen lasten liikalihavuuden riskiin.

47. Elohopean, lyijyn, kadmiumin ja antimonin tilan ennustajat hedelmällisessä iässä olevilla norjalaisilla, jotka eivät ole raskaana. (Fløtre, 2017, PLoS One)

Norjalaisnaisilla, jotka söivät kalaa yhden tai useamman kerran viikossa, oli 70 kertaa korkeammat veren elohopeapitoisuudet kuin naiset, jotka eivät syöneet kalaa tai söivät harvoin.

Veren lyijypitoisuudet korreloivat kulutetun alkoholin määrän kanssa, ja kadmiumpitoisuudet olivat korkeampia tupakoitsijoilla. Kasvissyöjien elohopea- ja antimonipitoisuudet olivat alhaisemmat.

48. Elohopean pitoisuus napanuorassa on 70 % korkeampi kuin äidin veressä. 15,7 prosentilla äideistä elohopean taso veressä on yli 3,5 μg / L - taso, joka liittyy lisääntyneeseen sikiön hermoston kehityshäiriöiden riskiin.

49. Kemian professori kaatoi orgaanista elohopeaa (dimetyylielohopeaa) koeputkesta ja kaksi elohopeapisaraa putosi hänen käteensä. Vaikka hän käytti lateksikäsineitä, kävi ilmi, että dimetyylielohopea kulkee käsineiden läpi ja imeytyy ihoon sekunneissa.

Seuraavien kuukausien aikana hän alkoi laihtua, törmäsi seiniin, hänen puheensa muuttui epäselväksi ja hänen kävelynsä oli epätasaista. Hänen veren elohopeataso oli 4000 kertaa korkeampi kuin ylänormi. Hän joutui sairaalaan ja vaipui koomaan ja kuoli sitten. Ruumiinavaus paljasti, että elohopean taso aivoissa oli 6 kertaa korkeampi kuin veren taso.

50. Alzheimerin, Parkinsonin ja multippeliskleroosin tauti kehittyvät nopeammin, kun ne altistuvat myrkyllisille metalleille. Autismiin liittyy heikentynyt metallihomeostaasi.

51. Jäljemäärät

29-vuotias mies sai tetanusrokotteen, ja hänelle kehittyi autismin ja ADHD:n oireita. Hänet parannettiin Cutlerin protokollan mukaan. Hän teki erittäin mielenkiintoisen elokuvan elohopeasta, tiomersaalista ja autismista.

52. Muuttunut parituskäyttäytyminen ja lisääntymismenestys valkoisilla ibisillä, jotka altistuvat ympäristön kannalta merkityksellisille metyylielohopeapitoisuuksille. (Frederick, 2011, Proc Biol Sci)

Ibikset jaettiin 3 ryhmään ja kolmen kuukauden iästä alkaen heidän ruokavalioonsa lisättiin pieniä annoksia metyylielohopeaa (0,05, 0,1 ja 0,3 ppm) ja niitä seurattiin 3 vuoden ajan. Näiden ibisien urokset muodostivat merkittävästi todennäköisemmin homoseksuaalisia pareja (jopa 55 %) kuin kontrolliryhmä, joka ei saanut metyylielohopeaa.

Heteroseksuaaliset parit munivat 35 % vähemmän munia (ei tilastollisesti merkitsevä).

Kirjoittajat päättelevät, että jopa erittäin pienet metyylielohopean annokset luonnossa esiintyvinä pitoisuuksina voivat vähentää poikasten määrää 50 %, ja nämä arviot voivat olla varovaisia. Lisäksi, jos linnuilla oli koeolosuhteissa 4 lisääntymisyritystä joka kausi, niin niitä on luonnossa vain 1-2, mikä voi lisätä homoseksuaalisten yritysten vaikutusta poikasten lukumäärään.