Toiset 50 miljardia dollaria lääkeyhtiöille Nobel-palkinnon saajilta

2024 Kirjoittaja: Seth Attwood | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 16:04

Toissapäivänä amerikkalainen James Ellison ja japanilainen Tasuku Honjo julkistettiin fysiologian tai lääketieteen Nobelin palkinnon saajiksi. Tutkimalla immuniteetin mahdollisuuksia taistelussa syöpää vastaan, tiedemiehet eivät vain kyenneet muuttamaan lähestymistapaa hoitoon, vaan loivat myös edellytykset UUSIEN LÄÄKEMARKKINOIDEN MUKAAN MUKAAN.

Niiden myynti maailmassa tänä vuonna on arviolta 15 miljardia dollaria, tulevaisuuden ennusteet - markkinat 50 miljardia dollaria. Syövän torjumiselle ja Nobel-palkinnolle omistetun Kramol-portaalin video löytyy näistä linkeistä:

Onkologia on kukoistava liiketoiminta

Mitä varten Nobel-palkinto on tarkoitettu?

Tiedemies selittää, miksi immunoterapia parantaa syöpää

Se tosiasia, että kasvaimet pystyvät pakenemaan immuuni "valvonnasta", jatkaen elämää ja lisääntymistä potilaan kehossa huolimatta mahdollisista immuunihyökkäyksen kohteista (kasvainantigeenit), on tiedetty pitkään. Tutkijat olettivat, että kasvaimet onnistuvat jotenkin pettämään immuunijärjestelmää, joka tuhoaa täydellisesti ulkoiset aggressorit (bakteerit, virukset, vieraat kudokset), mutta ei huomaa kasvavaa kasvainta. Mutta tämän naamioinnin mekanismi viime aikoihin asti pysyi tuntemattomana monien vuosien ajan, jonka aikana kaikki lääkäreiden yritykset "herättää" kasvainten vastainen immuniteetti epäonnistuivat.

Se oli tämän mekanismin löytäminen ja sitä seuranneiden uusien lääkkeiden luominen, jotka mullistavat syöpähoidon, ja sille myönnettiin lääketieteen ja fysiologian Nobel-palkinto tänä vuonna.

"Tämän löydön tuloksena syntyneet lääkkeet onnistuivat lähes mahdottomassa - antamaan joillekin ihmisille, joilla oli aiemmin ehdottoman kuolemaan johtaneita sairauksia, jotka väistämättä johtavat kuolemaan, mahdollisuus kasvaimen pitkäaikaiseen hallintaan, joissakin tapauksissa täydelliseen parantumiseen." - sanoo Nikolai Zhukov, RIA Novostin monitieteinen onkologian laitos, Kansallinen lasten hematologian, onkologian ja immunologian tutkimuskeskus. Dmitri Rogachev, Venäjän kansallisen lääketieteellisen tutkimusyliopiston onkologian, hematologian ja sädehoidon osaston apulaisprofessori N. I. Pirogova, Venäjän kliinisen onkologian seuran (Russco) hallituksen jäsen.

Professori James Ellison, 2018 fysiologian tai lääketieteen Nobel

Onkologin mukaan näitä lääkkeitä käytetään nyt immuuniterapiaan ihmisillä, joilla on etäpesäkkeitä, kun tauti on saavuttanut neljännen vaiheen. Ja lyhyessä ajassa ensimmäisestä esiintymisestään ne osoittivat tehokkuutensa ja niitä alettiin virallisesti käyttää maailmassa 14 tyyppiseen kasvaimeen.

Uusi lääkeluokka on osoittanut tehonsa ensimmäistä kertaa melanoomassa.

"Ennen ilmestymistään melanooman etäpesäkkeitä sairastavat potilaat elivät alle vuoden, emmekä pystyneet tarjoamaan heille käytännössä mitään, edes hieman heidän elinikää pidentävänä hoitona. Mutta aivan ensimmäiset uusien immuuni-onkologisten lääkkeiden kokeet osoittivat, että he ovat ei vain voi tilapäisesti hidastaa kasvaimen kehittymistä. Julkaistujen tietojen mukaan joka viides näissä varhaisissa tutkimuksissa hoidetuista potilaista on elänyt ilman sairauden merkkejä 7-8 vuotta tai pidempään ilman ylimääräistä tukihoitoa. He ovat parantuneet. Nobel-palkinnolla palkittu tieteellinen löytö antoi joillekin potilaille, joilla oli aiemmin sataprosenttisesti parantumaton sairaus, mahdollisuuden parantua", Zhukov jatkaa.

Tietysti lääkkeillä on sivuvaikutuksia. Koska ne estävät immuunijärjestelmää, se voi hyökätä kasvaimen lisäksi myös terveisiin elimiin ja kudoksiin aiheuttaen joissakin tapauksissa autoimmuunivaurioita, esimerkiksi kilpirauhanen, aivolisäke, iho, maksa, suoli.

"Uuden luokan lääkkeet ovat periaatteessa hallittavissa, ja niiden sivuvaikutuksia voidaan useimmissa tapauksissa torjua menestyksekkäästi. Tietty prosenttiosuus sivuvaikutuksista on suhteellinen korvaus todennäköisyydestä välttää väistämätön syöpäkuolema", asiantuntija selittää.

On ymmärrettävä, että immunoterapia ei auta kaikkia, vaan vain niitä, jotka onnistuvat "käynnistämään" immuunijärjestelmän pakottamalla sen hyökkäämään kasvaimeen. Diagnoosista riippuen 10 ja jopa 60 prosentilla potilaista on mahdollista saavuttaa pitkäaikainen vaikutus.

Žukovin mukaan kaikentyyppisiin ihmisen kasvaimiin on tuskin mahdollista löytää universaalia lääkettä, sellaista "kultalaista luotia", mutta tosiasia, että uudet immuunilääkkeet ovat merkittävä askel ainakin joidenkin potilaiden parantamiseksi, on jo ilmeinen.

Miksi uudet lääkkeet eivät pysty liuottamaan kaikkien immuunijärjestelmää?

"Olemme kaikki aika erilaisia. Ja kasvaimetkin ovat erilaisia. Kasvaimien alkuperä on jokaisella erilainen, elimistö reagoi tautiin eri tavoin. Miksi joku on allerginen pähkinöille ja joku ei? Joillekin kehittyy autoimmuunisairauksia., mutta toiset eivät? Näyttää siltä, että me kaikki polveutuimme samoista esivanhemmista, "- tutkija vastaa.

Onneksi on jo syntymässä tutkimusmenetelmiä, joiden avulla voidaan ennustaa, kuka hyötyy immunoterapiasta ja kuka ei, ja muita lähestymistapoja on etsittävä.

Mitä ovat uudet lääkkeet? Nämä ovat laboratoriossa keinotekoisesti luotuja proteiineja - vasta-aineita, samanlaisia kuin ne, joilla kehomme puolustaa itseään taudinaiheuttajia vastaan. Vasta-aine on aina spesifinen, eli se vaikuttaa tiukasti määriteltyyn kohteeseen. Tässä tapauksessa kohteena ovat molekyylit, jotka "sammuttavat" (estävät) kehon immuunipuolustuksen kasvainta vastaan. Kun "jarru" vapautuu potilaalle suonensisäisesti annettujen vasta-aineiden vaikutuksesta, kehon puolustus laukeaa itsestään.

"Ensimmäiset immunoterapialääkkeet syntyivät ulkomailla. Valitettavasti suurin osa uusista lääkkeistä saapuu meille vain geneerisinä - analogeina, joita valmistetaan patenttisuojan umpeutumisen jälkeen. Jotta ei odotettaisi montaa vuotta, olemme kehittäneet oman lääkkeemme Venäjällä. ", sanoo asiantuntija.

Tämä on BIOCAD-yhtiön luoma lääke, jonka numero on BCD-100.

"Tämä ei ole kopio ulkomailla olevista, vaan uuden sukupolven omaperäinen kehitys, joka kuuluu PD-1-ryhmään kuuluvan immuunitarkastuspisteiden estäjien ryhmään. Lääke on ihmisillä tehtyjen kliinisten kokeiden loppuvaiheessa. Ilmeisesti he ovat teki sen, mikä todella toimii", Nikolai Zhukov päättää.